2017年广东省第二类医疗器械产品注册证补发指南

2017-09-12 09:51:06

医疗器械一次性医用喉罩产品注册证申报说明书编写要求

2017-09-11 16:59:25

医疗器械医疗防褥疮气床垫适用的产品注册标准有哪些？

2017-09-09 10:23:41

医疗器械止血产品注册生物相容性及安全性评价研究事项

2017-09-07 16:57:48

新《分类目录》实施后医疗器械产品注册证申办和备案管理政策要求

2017-09-05 15:03:15

总局正式发布新修订《医疗器械注册分类目录》

2017-09-05 14:34:23

医疗器械注册多参数患者监护设备产品的主要风险

2017-08-26 15:01:27

国家对进口医疗器械注册严格管控，两类旧产品禁止入境

2017-08-26 14:40:15

医疗器械产品注册证补发代办理需要哪些资料?

2017-08-24 17:05:10

医疗器械可吸收止血产品注册证申请研究资料要求

2017-08-23 10:21:12

如何编写医疗器械电子血压计产品注册主要风险资料？

2017-08-23 09:37:15

医疗器械产品注册电动手术台产品的主要风险

2017-08-22 15:15:02

医疗器械血液透析浓缩物产品注册证申请产品技术报告

2017-08-19 10:02:24

医疗器械生化分析仪产品注册的风险管理报告要求

2017-08-19 09:45:46

申请医疗器械产品注册质量管理体系核查应注意的事项

2017-08-17 16:31:50

医疗器械产品注册说明书变更审查申请需要什么资料?

2017-08-16 10:56:58

医疗器械注射泵产品注册主要风险

2017-08-15 10:41:07

进口医疗器械产品注册申请和备案名称住所及生产地址使用中文事宜

2017-08-15 09:43:29

医疗器械产品注册证办理医用雾化器适用的相关标准

2017-08-12 11:18:12

医疗器械产品注册助听器适用哪些标准？

2017-08-12 10:47:39