• 首页
  • 医疗器械产品注册
  • CE/ISO13485认证
  • FDA注册/认证
  • 临床试验
  • 生产经营许可证
  • 医疗器械咨询
    • 医疗器械注册
      • 医疗器械注册代理
      • 医疗器械注册咨询
      • 医疗器械分类
    • CE/ISO13485认证
      • 医疗器械CE认证
      • Iso13485认证
    • FDA注册
      • FDA 510K认证
      • FDA QSR820质量体系
    • 临床试验
      • 医疗器械临床试验
      • 临床试验注册
    • 生产许可证
      • 医疗器械生产许可证
      • 医疗器械生产许可证代办
    • 医疗器械经营许可证
      • 医疗器械经营许可证代办
      • 医疗器械经营备案
  • 成功案例
    • 洁净室
      • 洁净室设计
      • 洁净室施工及验收规范
    • 医疗器械备案
      • 一类医疗器械备案
通告
当前位置:鸿远医疗器械咨询 > 医疗器械产品注册 >
  • 医用成像医疗器械产品注册分类说明及目录

    2017-10-08 09:59:43

  • 2017年《医疗器械产品注册指定检验》办事指南

    2017-10-06 03:09:09

  • 医疗器械医用雾化器产品注册证申请风险管理报告如何编写?

    2017-09-30 16:03:01

  • 放射治疗医疗器械产品注册分类说明及目录

    2017-09-30 15:27:21

  • 2017年第二类医疗器械产品注册证核发申请资料受理标准

    2017-09-28 16:22:23

  • 骨科手术医疗器械产品注册分类说明及目录

    2017-09-28 14:42:58

  • 医疗器械产品注册分类界定工作流程

    2017-09-27 16:39:03

  • 2017年医疗器械产品注册证的广告审查办事指南

    2017-09-26 16:57:09

  • 神经和心血管手术医疗器械产品注册分类说明及目录

    2017-09-25 17:14:33

  • 2017年医疗器械国家标准及产品注册行业标准目录大全

    2017-09-25 15:14:36

  • 无源手术医疗器械产品注册/备案分类说明及目录

    2017-09-23 10:50:13

  • 医疗器械尿沉渣分析仪产品注册证办理说明书及标签编写要求

    2017-09-22 15:58:10

  • 有源手术医疗器械产品注册分类目录及说明

    2017-09-22 15:42:39

  • 口腔科医疗器械产品注册/备案分类说明及目录

    2017-09-20 10:55:55

  • 怎么编写医疗器械骨组织手术设备产品注册技术要求?

    2017-09-19 09:15:20

  • 医疗器械红外乳腺检查仪产品注册如何编写研究要求?

    2017-09-16 09:23:35

  • 2017年《医疗器械产品注册分类目录》编制说明

    2017-09-15 16:24:18

  • 2017年广东省医疗器械产品注册说明书变更审查办事指南

    2017-09-15 10:20:47

  • 2017年境内创新医疗器械产品注册证特别审批申请的初审指南

    2017-09-15 09:46:25

  • 总局发布医疗器械红外乳腺检查仪等产品注册技术要求2017修订版

    2017-09-13 17:37:39

    首页 上一页 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 下一页 末页 共 90 页 1791条

医疗器械咨询

  • 医疗器械注册证
    • 医疗器械产品注册
    • 医疗器械注册流程
  • ISO13485
    • ISO13485质量管理体系
    • ISO13485认证
  • 医疗器械生产许可证
    • 代办医疗器械许可证
    • 一类医疗器械生产备案
  • FDA认证
    • FDA认证是什么
    • FDA认证是什么意思
  • 医疗器械临床试验
    • 医疗器械临床试验规定
    • 医疗器械临床试验质量管理规范
  • CE认证
    • 欧盟CE认证
    • CE认证是什么
  • 医疗器械备案

公司新闻

QQ在线

  • 在线客服
  • 在线客服
医疗器械咨询| 医疗器械产品注册|医疗器械注册咨询| 医疗器械生产许可证|临床试验|医疗器械CE认证/Iso13485|医疗器械经营许可证|FDA注册 医疗器械备案 |洁净室 |质量管理体系认证|
鸿远医疗器械咨询 备案号:粤ICP备15056156号-1 联系电话:杨生/13590396780或黄女士/13828736093 Q号:1347626962 微信号与手机号相同 未经许可 严禁复制 建议使用1024X768分辨率浏览本站
Power by 鸿远医疗器械咨询 版权所有
深圳市市场监督管理局企业主体身份公示