医疗器械尿液分析试纸条产品注册说明书怎么编写？

2018-01-16 15:50:59

2017年《继续有效医疗器械产品注册规范性文件目录》大全

2018-01-16 15:26:53

医疗器械血液浓缩器产品注册证单元划分和检测要求

2018-01-15 10:05:26

2017年医疗器械产品注册医用软件说明及分类目录

2018-01-15 09:46:20

医疗器械血液浓缩器产品注册研究资料要求

2018-01-11 14:37:05

CFDA发布全血及血液成分贮存袋等3项医疗器械注册技术指导原则

2018-01-11 10:24:17

如何编写医疗器械裂隙灯显微镜产品注册证的研究要求？

2018-01-09 15:14:34

2017中医医疗器械产品注册、备案说明及分类目录

2018-01-09 14:41:39

医疗器械输液泵产品注册说明书和标签应注意事项

2018-01-04 14:52:32

CFDA发布《办公厅关于做好医疗器械产品注册检验有关工作的通知》

2018-01-04 10:06:05

2017年《CFDA废止和宣布失效医疗器械规范性文件目录》值得收藏！

2018-01-03 16:04:10

医疗器械紫外治疗设备产品注册证说明书和标签要求

2018-01-03 15:40:34

医疗器械全自动血型分析仪产品注册风险分析资料

2018-01-02 09:49:49

医用康复医疗器械说明及产品注册、备案分类目录

2018-01-02 09:37:06

2017年《移动医疗器械产品注册技术审查指导原则》的通告

2017-12-30 09:55:29

《移动医疗器械产品注册技术审查指导原则》解读

2017-12-30 09:54:18

医疗器械产品注册验光仪产品的主要风险管理报告

2017-12-29 10:20:54

医疗器械生物显微镜产品注册证办理说明书和标签有哪些要求？

2017-12-27 16:08:44

CFDA发布了全自动血型分析仪等4项医疗器械产品注册技术指导原则

2017-12-26 16:25:50

医疗器械输液泵产品注册的主要风险及研究要求

2017-12-26 15:24:23