浙江省第二类医疗器械注册应急审批怎么办理？

2023-12-25 15:36:39

医疗器械紧急使用管理规定(试行)(2023年第150号 )

2023-12-22 17:49:24

陕西优化医疗器械注册质量管理体系和生产许可现场检查实施指南(试行)

2023-12-08 10:36:20

2023年第三次医疗器械产品分类共261个界定结果汇总

2023-11-27 16:03:58

2023年第二次医疗器械产品分类界定结果汇总共249个

2023-11-27 16:03:39

医疗器械重组胶原蛋白创面敷料产品注册需要提交哪些资料?

2023-11-14 16:17:20

肇庆市市场监管局强化推动医疗器械生产企业提质增效

2023-11-14 16:09:34

医疗器械注册确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素?

2023-11-07 16:56:26

北京市增材制造定制式义齿生产质量管理规范检查指南(2023版)

2023-11-02 14:30:48

　一类进口医疗器械产品变更备案应注意的事项

2023-10-25 16:17:48

2023年广西自治区第二类医疗器械注册证核发申请需要哪些材料？

2023-10-25 16:16:04

广西药监局优化〈医疗器械审评审批提质增效扩能工作方案〉若干措施的通知

2023-10-19 10:41:38

医疗器械医用无针注射器产品注册证申报需要哪些资料?

2023-10-18 15:31:10

医疗器械产品注册检验应注意哪些事项?

2023-10-18 11:34:09

一类医疗器械产品备案申报准备资料应注意哪些事项？

2023-10-16 11:00:17

医疗器械医用呼吸道湿化器产品注册申报需要哪些资料？

2023-10-11 15:27:18

新医疗器械产品如何确定分类?

2023-10-07 16:56:33

办理医疗器械产品注册证申报怎么确定产品分类?

2023-09-26 11:05:48

2023年医疗器械产品注册申报流程简图

2023-09-25 16:40:30

第三批实施医疗器械唯一标识的产品目录

2023-09-25 16:09:55