《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读

2018-09-01 10:24:30

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》2019年1月1日起施行

2018-09-01 09:47:25

医疗器械体外除颤产品注册证办理风险管理资料要求

2018-08-31 10:29:15

医疗器械动态心电图系统产品注册办理研究资料要求

2018-08-31 10:12:03

医疗器械产品注册证变更怎么办理?

2018-08-30 14:15:53

医疗器械睡眠呼吸监测产品注册办理如何编写风险资料

2018-08-30 13:55:30

医疗器械可吸收性外科缝线产品注册证办理说明书和标签要求

2018-08-29 15:45:47

医疗器械牙科手机产品及相关附件注册申报资料应注意哪些问题？

2018-08-29 15:15:43

医疗器械自测用血糖监测系统产品注册证办理说明书要求

2018-08-28 10:33:32

无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则

2018-08-28 09:31:44

医疗器械验光仪产品注册证办理说明书和标签要求

2018-08-27 16:40:35

医疗器械一次性使用脑积水分流器产品注册办理研究资料

2018-08-27 15:09:03

医疗器械人工耳蜗植入系统产品注册办理综述资料要求

2018-08-24 15:51:41

医疗器械牙科纤维桩产品注册证办理说明书和标签样稿要求

2018-08-24 15:34:29

医疗器械延续产品注册等部分申报资料要求修改内容

2018-08-24 15:14:02

广东省医疗器械产品注册人制度试点工作实施方案

2018-08-23 14:13:48

医疗器械医用臭氧妇科治疗仪产品注册证办理说明书和标签要求

2018-08-23 13:24:59

医疗器械血液浓缩器产品注册如何选择典型性产品进行检测?

2018-08-23 10:16:31

医疗器械医用控温毯产品注册办理主要风险资料要求

2018-08-22 15:40:11

医疗器械小型蒸汽灭菌器产品注册办理风险资料编写要求

2018-08-21 14:44:15