医疗器械咨询2017年7月5日讯，据国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅发布《关于开展医疗器械注册受理前技术问题现场咨询有关事宜的公告（第191号）》 为加强总局行政受理服务大厅(以下简称大厅)咨询服务，进一步方便行政相对人，自2017年7月7日起，大厅开展医疗器械产品注册受理前技术问题现场咨询。具体咨询工作由总局医疗器械产品注册技术审评中心综合业务处及六个审评部工作人员承担。咨询时间为每周五下午1：00至4：00。现将2017年7月-8月咨询工作安排公告如下：
|
时间 |
咨询处室 |
|
2017年7月7日 |
综合业务处 |
|
2017年7月14日 |
审评一部 |
|
2017年7月21日 |
审评二部 |
|
2017年7月28日 |
审评三部 |
|
2017年8月4日 |
审评四部 |
|
2017年8月11日 |
审评五部 |
|
2017年8月18日 |
审评六部 |
|
2017年8月25日 |
综合业务处 |
国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅
2017年7月4日
鸿远医疗器械咨询公司 http://www.yixiezixun.com是一家技术专业的医疗器械产品注册证代办理咨询，医疗器械生产许可证代办，医疗器械经营许可证代办，一类医疗器械产品备案代办，二类医疗器械经营备案，CE认证，ISO13485认证，FDA注册，FDA认证,临床试验，医疗器械质量管理体系认证及体系建立与过程确认文件建立(ISO9001, ISO13485, GMP, CE，QSR820，CMDCAS);注册，出口证，自由销售证办理，临床试验及免临床资料编写，产品技术要求制订，技术文件编写辅导等提供一站式服务机构，欢迎您咨询与合作！
在线客服