医疗器械咨询网据总局2017年03月22日 发布关于发布腔镜用吻合器等3项医疗器械产品注册技术审查指导原则的通告(2017年第44号)

　　　　为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高医疗器械注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《腔镜用吻合器产品注册技术审查指导原则》《牙科纤维桩产品注册技术审查指导原则》《聚氨酯泡沫敷料产品注册技术审查指导原则》(见附件)，现予发布。

　　特此通告。

　　附件：1.腔镜用吻合器产品注册技术审查指导原则

　　2.牙科纤维桩产品注册技术审查指导原则

　　3.聚氨酯泡沫敷料产品注册技术审查指导原则

　　食品药品监管总局

　　2017年3月13日

本文来源于：鸿远医疗器械咨询  医疗器械产品注册