以下退审意见提出的条件是指医疗器械是向国家食品药品监督管理局申报医疗器器械注册的医疗器械退审意见提出的条件内容包括以下十四项：

　　(一)不属于医疗器械的申报项目。

　　(二)申请人主动要求退审的项目。

　　(三)有关文件规定不予注册的申报项目。

　　(四)有证据证明注册申报资料有伪造和虚假内容的申报项目。

　　(五)分类已明确，但仍将高类按低类申报的进口注册项目，或是境内第一、二类产品按境内第三类产品注册申报的项目。

　　(六)未按规定的注册形式进行申报的项目。

　　(七)未经批准在非临床基地进行临床试验的项目。

　　(八)未经批准在非认定的检验机构或非认可的检验范围进行检测的项目。

　　(九)补充资料时限超过60个工作日而无书面说明正当理由的申报项目;补充资料的递交虽然在规定的时限内，但没有按要求一次性补齐，对未补充修改的部分没有说明理由的项目。

　　申请人在补充资料中擅自修改标准、说明书等内容(重要参数、适用范围等变更)且未作任何说明的申报项目。

　　(十)注册申报资料不符合《境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准》的申报项目。

　　(十一)不能满足产品安全有效要求的申报项目。

　　(十二)注册申报资料内容严重混乱、前后矛盾的项目。

　　(十三)注册申报资料的内容与申报项目明显不符的项目。

　　(十四)有其他严重问题的申报项目。
         鸿远医疗器械咨询 http://www.yixiezixun.com有限公司专业代办医疗器械注册，医疗器械注册咨询，医疗器械生产许可证，医疗器械经营许可证，医疗器械备案，医疗器械经营备案，CE认证，FDA注册/认证,ISO13485认证，临床试验，医疗器械质量管理体系认证及体系建立与过程确认文件建立(ISO9001, ISO13485, GMP, CE，QSR820，CMDCAS);注册，出口证，自由销售证办理，产品检测，临床试验及免临床资料编写，产品技术要求制订，技术文件编写辅导等提供一站式服务!