医疗器械注册根据强脉冲光治疗设备注册审查指导原则(2022年修订版)，强脉冲光治疗设备注册材料要求及审查要点如下：

　　(一)监管信息

　　1.产品名称

　　产品名称为“强脉冲光治疗机(仪)”。

　　2.分类编码和管理类别

　　2.1常规强脉冲光产品按第二类医疗器械管理，分类编码为09-03-04。

　　2.2根据《国家药品监督管理局办公室关于强脉冲光脱毛类产品分类界定的通知》，便携手持式强脉冲光脱毛类产品，可由个人按照说明书自行使用，按第二类医疗器械管理，分类编码为09-03-04。

　　2.3根据《2019年第一批医疗器械产品分类界定结果汇总》，强脉冲光治疗设备用于“提高睑板腺的功能，用于辅助治疗并改善干眼症状”时，按第三类医疗器械管理，分类编码为16-05。若产品主要以皮肤的应用为主，同时具有干眼的应用，则按第三类医疗器械管理，分类编码为09-03-04。

　　3.医疗器械产品注册单元划分

　　注册单元划分原则上以技术结构、性能指标和预期用途为划分依据。

　　治疗头为可插拔滤光片的设备与治疗头为固定波长范围的设备应划分为不同注册单元。

　　不同波长范围的设备应划分为不同注册单元，例如，波长为400 nm～1200nm的设备与波长为500 nm～950nm的设备应为不同注册单元。

　　台式设备(通常在医疗机构使用)与手持式设备(通常在家庭环境使用)应划分为不同注册单元。

　　4.上市证明文件(进口产品)

　　进口产品应证明治疗头或滤光片已在境外上市。例如在EC符合性声明、CFG等批件中体现治疗头或者滤光片的具体信息。

　　(二)综述资料

　　1.概述

　　强脉冲光治疗设备，进口产品常用英文名称为Intense Pulsed Light，简称IPL。申请人应结合产品的适用范围、预期使用场景等确定产品的管理类别和分类编码。如适用，还应描述有关申报产品的背景信息概述或特别细节，如：申报产品的历史概述、历次提交的信息，与其他经批准上市产品的关系等。

　　2.产品描述

　　医疗器械注册代办申请人应描述产品的工作原理、作用机理、结构及组成、主要功能及其组成部件(如导光晶体、滤光片、触发开关等)的功能、产品图示，以及区别于其他同类产品的特征等内容。含有多个组成部分的，应说明其连接或组装关系。每个型号均应提供外观图。

　　2.1工作原理

　　强脉冲光(IPL)是一种非激光的光源，它是由单个或多脉冲序列组成的非相干光，具有频谱范围宽、能量密度高的特点。可利用滤光片或采用镀膜的方式滤除不期望出射的光谱。

　　医疗器械注册办理申请人应说明设备的光源种类、形成光脉冲的原理，以及滤除光谱采用的方法。

　　例如，强脉冲光设备的光源是氙灯，其基本工作原理是触发器对氙气施加高电压触发氙气电离，通过储能电容在相对较长时间的充电后，在极短的时间内放电，引起灯管内氙气雪崩式电离，氙气以高强度光辐射的形式将所充电能转化并释放，这个放电过程即是一个光脉冲。采用导光晶体上镀膜的方法滤除光谱，560治疗头导光晶体上所镀膜层可滤除短于560nm的波段，保留波长范围在560nm～1200nm之间的光谱。

　　2.2作用机理

　　强脉冲光用于皮肤治疗的理论基础主要是选择性光热作用原理。由于IPL是宽光谱，因而可覆盖多种靶色基，如黑色素、氧合血红蛋白、水等，临床用途广泛。

　　强脉冲光用于治疗睑板腺功能障碍相关性干眼的原理尚不完全清楚，主要是基于光热作用及减少眼表炎性介质。

　　医疗器械产品注册办理申请人应根据申报的适应证详述每个适应证对应的作用机理。

　　作用机理的描述可参考附件1。

　　2.3结构及组成

　　强脉冲光治疗设备通常由主机、治疗头(或治疗头及滤光片)和脚踏开关(若有)、防护眼镜(若有)组成。其中主机通常含有电源装置、控制装置、冷却装置。治疗头含有反射聚光器件、氙灯光源、导光晶体、皮肤制冷装置。有些产品还含有能量校准装置。

　　医疗器械产品注册代办申请人应提供产品结构组成的图片，例如，每个型号均应有外观图、治疗头的外观图及内部示意图、滤光片的实物图。对于多种型号规格的产品应列表说明各型号之间的异同。如果设备含有多个治疗头，应明确治疗头的名称或者型号。如果是插拔滤光片的，则应明确滤光片的规格型号。

　　结构组成及功能描述可参考以下内容：

　　2.3.1电源装置

　　用于为主机和治疗头提供设备运行所必需的电能。

　　申请人应提供电源装置的总体电路框图及各单元模块的电路框图，简述各模块的主要功能及相互关系，说明光源充放电过程。

　　2.3.2控制装置

　　用于控制和调节光能量的输出强度、脉冲宽度和治疗时间等参数。

　　医疗器械注册证申请人应详细说明脉冲光的输出及调控的原理：包括光输出波形调控、脉冲宽度、脉冲个数调控及能量调节的方式。提供显示器的类型，例如，是否为触屏。

　　2.3.3冷却装置

　　用于对氙灯光源进行冷却。

　　申请人应说明冷却的方式，详述制冷的原理、制冷效果对输出光的影响并提供冷却装置的结构图。若为水冷方式，还应说明对光源的绝缘方式及方法。

　　2.3.4反射聚光器件

　　反射光源发出的光，使其向导光晶体汇聚。

　　申请人应提供图示详述反射聚光器件的结构、形状及材质，说明聚光的原理。

　　2.3.5光源

　　通常为氙灯，为光能的来源。

　　医疗器械产品注册证申请人应说明光源的关键性能指标，如光谱范围、发光次数、最大照度(或输出光能量)，并提供光谱图。

　　2.3.6导光晶体

　　传导光源能量并使之均匀照射至治疗部位。

　　申请人应说明导光晶体的材质、尺寸。若在导光晶体上镀膜，还应说明所镀膜层与终端输出光谱之间的关系。若采用插拔滤光片的方式滤光，还应说明滤光片与终端输出光谱之间的关系。

　　2.3.7皮肤制冷装置

　　对接触患者皮肤的部件进行冷却。

　　医疗器械注册证代理申请人应说明皮肤制冷的方式(例如，风冷或接触式制冷)、方法(采用半导体制冷器对导光晶体制冷或其他)，温度控制范围。精确控温或调温功能(若有)实现的原理框图及主要电子元器件的信息。

　　2.3.8防护眼镜及眼罩(若有)

　　对操作者和患者进行有效的防护。

　　若产品组成含有防护眼镜、眼罩，申请人应提供其相关技术参数。

　　2.3.9能量校准装置(若有)

　　对输出的光脉冲能量进行校准。

　　若产品具有能量校准功能，申请人应提供能量校准的原理框图及计量器件的精度。

　　2.3.10皮肤检测装置(若有)

　　皮肤检测装置用于检测治疗头是否与人体皮肤接触良好。

　　如果产品具有皮肤检测装置，那么应说明其结构及用途、工作原理、以及传感器的位置分布。

　　2.4产品的种类

　　治疗头的滤光方式可分为：短波截止方式和带通滤光方式。短波截止是指仅对短波方向的波长进行截止，长波通过。带通滤光是指对短波及长波方向的波长均进行截止，中间波段通过。

　　根据外观结构可分为台式设备和手持式设备。

　　

　手持式强脉冲光脱毛仪

　　2.5研发历程、与同类和/或前代产品的参考和比较

　　综述同类产品的现状及发展趋势，描述本次申报产品与已上市同类产品的创新点、相似点和不同点，建议以列表的方式表述，比较的项目应至少包括产品名称、型号规格、工作原理、作用机理、治疗头滤光方式、终端输出脉冲光波长范围、脉冲能量及能量密度、脉冲宽度、关键组件、预期用途等。包括申请人已经上市同类产品或其他企业已经上市的同类产品。

　　3.适用范围和禁忌证

　　3.1适用范围

　　强脉冲光治疗设备通常可用于治疗皮肤浅表色素增加性病变、浅表性皮肤血管性病变，减少人体多余毛发，减轻皱纹。

　　另外, 波长范围在560nm~1200nm或590nm~1200nm的治疗头还可用于治疗睑板腺功能障碍相关性干眼。

　　3.2预期使用环境

　　应明确产品的预期使用场景和操作人员。

　　强脉冲光治疗设备通常在医疗机构使用。较低功率密度的手持式脱毛产品，也可用于家庭环境。预期在医疗机构使用的应由专业医务人员使用，预期在家庭环境使用的可由用户在医生指导后自行使用。

　　对于在家庭环境下使用的产品，需要根据产品的结构特征、使用时长、周边环境、非使用人员等因素考虑在该环境下使用的风险，开展可用性相关研究。结合可预见的误操作、非常规使用、超范围使用等情形考虑产品的使用风险，设计必要的安全性机制(如：使用时长限制、接触质量监测等功能)。

　　3.3禁忌证

　　应说明产品不适宜应用的某些疾病、情况或特定的人群。

　　例如:

　　炎症性皮肤状况;开放性撕裂伤或擦伤;病毒、真菌或细菌性皮肤疾病;皮肤癌或癌前病变;治疗前 3-4 周过度暴晒或人工晒黑。

　　干眼的应用，其禁忌证还包括：

　　佩戴角膜接触镜时不可操作;眼部有急性感染、过敏、外伤者;治疗区域眼周皮肤存在癌前病变、皮肤癌、皮肤光敏感者;患有眼周及眼部疱疹性疾病者;近期头颈部放疗史或计划在强脉冲光治疗后8周内进行放疗者不可接受强脉冲光治疗。

　　(三)非临床资料

　　1.产品风险管理资料

　　强脉冲光治疗设备主要的风险包括能量危害、生物学危害、环境危害、与使用有关的危害、功能失效及老化有关的危害等，可参考GB/T 42062的条款对每种可能涉及的危害识别评估，形成风险分析管理报告。风险要素及其示例见附件2。

　　由于强脉冲光治疗设备的工作原理、功能和结构的差异，本章给出的风险要素及其示例是常见的而不是全部的。所述部分只是风险管理过程的组成部分，不是风险管理的全部。制造商应按照GB/T 42062中规定的过程和方法，在产品整个生命周期内建立、形成文件并保持一个持续的过程，用以判定与医疗器械有关的危害、估计和评价相关的风险、控制这些风险并监视上述控制的有效性，以充分保证产品的安全和有效。

　　2.医疗器械安全和性能基本原则清单

　　医疗器械注册证办理应根据产品特征提交医疗器械安全和性能基本原则清单。

　　3.产品技术要求及检验报告

　　3.1产品技术要求

　　强脉冲光设备应符合YY 9706.257《医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备的基本安全和基本性能的专用要求》标准的要求。申请人可根据产品自身的技术特点在技术要求中引用相关标准的要求。本指导原则列出了强脉冲光产品可能涉及的主要性能参数，包括但不限于以下内容：

　　3.1.1输出光波长范围

　　明确各治疗头或滤光片的短波及长波的截止波长。

　　3.1.2脉冲参数

　　脉冲输出方式：单脉冲、重复脉冲、单脉冲串、重复脉冲串。

　　单脉冲：脉冲宽度、脉冲功率和脉冲能量。

　　重复脉冲：脉冲宽度、脉冲重复频率或脉冲间隔、脉冲功率和脉冲能量。

　　单脉冲串：脉冲串宽度、子脉冲宽度、子脉冲间隔或子脉冲个数、脉冲串能量、子脉冲能量和功率。

　　重复脉冲串：脉冲串宽度、脉冲串重复频率或脉冲串间隔、子脉冲宽度、子脉冲间隔或子脉冲个数、脉冲串能量、子脉冲能量和功率。(都是峰值功率)

　　在技术要求附件中给出各脉冲输出方式的波形示意图及其中任意单个脉冲的实测图。

　　3.1.3治疗面的能量密度

　　3.1.4治疗面光斑尺寸

　　3.1.5最大能量及所对应的脉冲宽度(或脉冲串、子脉冲宽度)

　　3.1.6终端能量输出的均匀性

　　3.1.7能量输出稳定性及复现性

　　3.1.8明确皮肤制冷温度的范围

　　3.1.9工作数据的准确性

　　应给出在治疗面上测得的实际输出值与设定值的偏差，该数值建议不大于±20%。

　　3.1.10出光控制方式

　　若含有脚踏开关，原则上脚踏开关应与主机一同申报，应符合YY/T 1057《医用脚踏开关通用技术条件》的要求。

　　3.1.11防护眼镜和眼罩(若有)，其要求可参考相关标准制定。

　　3.1.12冷却装置的要求，应明确治疗仪冷却的方式，及对光源进行冷却的要求。

　　3.1.13其他要求

　　若产品含有其他功能、组件或新的特性，如肤色识别装置、皮肤检测装置等，还应根据产品实际情况增加相应要求。配合皮肤检测装置使用的，至少应考虑杂散光辐射要求。

　　3.1.14安全要求：医用电气设备应符合GB 9706.1、YY 0505或YY 9706.102、YY 9706.257的要求。

　　家庭环境使用的产品应符合GB 9706.1、YY 0505或YY 9706.102、GB 9706.283、YY 9706.111的要求。

　　3.1.15试验条件

　　试验条件应列在试验方法的第一条。建议至少包含以下内容：

　　环境条件(包括环境温度、相对湿度、大气压力)。

　　电源电压(或电源电压适用范围)和频率。

　　3.2产品检验报告

　　3.2.1电磁兼容检测需注意以下问题：

　　3.2.1.1预期家用的产品应为B类。

　　3.2.1.2基本性能和基本安全

　　制造商应在随机文件中说明治疗仪的基本性能和基本安全，建议包含但不限于以下内容：

　　3.2.1.2.1终端输出能量(能量密度)。建议关注能量的变化。抗干扰测试期间，如果设备检测到干扰并转到安全状态(例如：关闭输出或切换到安全模式)，则是被允许的。

　　3.2.1.2.2无非预期的输出。主要从安全角度考虑，例如：不能有设置模式的改变或待机下有能量输出的现象发生等。

　　家庭环境使用产品的基本性能按GB 9706.283的要求执行。但应考虑皮肤检测装置是否受到干扰失效的问题。

　　3.2.1.3电磁兼容性试验要求

　　提供测试模式选择依据，基本性能选择依据，检品典型性的选择依据。

　　治疗头按其结构酌情分析;设备只含有一个治疗头但配有不同的滤光片，若滤光片为非电磁敏感元器件，则可选择一个代表性的滤光片进行试验。

　　3.2.2同一注册单元中注册检验典型产品的确定原则：

　　3.2.2.1典型产品应是同一注册单元内能够代表本单元内其他产品安全性和有效性的产品。

　　3.2.2.2考虑功能最齐全、结构最复杂、风险最高的产品。

　　3.2.2.3应选择涵盖安全指标、性能指标和功能最多的产品作为典型产品。注册单元内各种产品的主要安全指标、性能指标或功能不能被某一产品全部涵盖时，则应选择多个型号作为典型产品。

　　医疗器械产品注册证办理例如，应选择治疗头个数最多的设备作为典型产品。若一个型号所含的治疗头个数无法涵盖注册单元内所有治疗头类型时，可选择多个型号作为典型产品，相同的治疗头无需重复检测。

　　4.研究资料

　　4.1物理和化学性能研究

　　应结合产品的作用机理详述性能指标(如能量、脉宽、重复频率等)确定的依据，并提供强脉冲光输出各模式(脉冲、脉冲串等)的波形图。详述产品调节能量的方式，是调节脉宽还是提高功率。提供光源的输出光谱图。指标的确定依据应明确、具体，并应描述其所考虑的实际临床应用出发点，以及相关指标和临床使用的关联性。还应考虑设计输入来源以及临床意义，所采用的标准或方法、采用的原因及理论基础。

　　4.2电气系统安全性研究

　　应提供电气安全性及电磁兼容性的研究资料。

　　目前与强脉冲光治疗设备相关的常用标准见附件3。附件3中标准包括了研究资料中经常涉及到的标准，申请人还可根据产品自身特点引用其他相关的标准(国际标准、行业标准等)。家庭环境使用的产品应符合GB 9706.283《医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求》的要求。若适用的强制性标准中有不适用的条款，还应说明不适用理由。

　　4.3联合使用

　　如申报产品预期与其他医疗器械、药品、非医疗器械产品联合使用实现同一预期用途，应当提供证明联合使用安全有效的研究资料，包括互联基本信息(连接类型、接口、协议、最低性能)、联合使用风险及控制措施、联合使用上的限制，兼容性研究等。

　　例如，与肤色识别装置配合使用的，应提供肤色识别装置准确性研究资料，并给出肤色等级数与相应输出能量(能量密度)范围的对应关系。

　　需联合耦合剂使用的，应当提供相容性研究资料，证明耦合剂与治疗仪联合使用的性能符合其适应证和预期用途。

　　4.4量效关系和能量安全

　　申请人应当提供量效关系和热损伤研究资料，证明治疗参数设置的安全性、有效性、合理性，以及除预期靶组织外，能量不会对正常组织造成不可接受的伤害的研究资料。可为模型试验、台架试验、离体或在体的动物试验、临床文献等一项或多项研究所获得数据的分析和总结。

　　由于该类设备通常有多个输出光谱，多种临床用途，应分析设备在各种工作模式(单脉冲、重复脉冲)、不同光谱范围下对临床使用(应包括各种适应证或各种类型的组织)产生的影响，并提交研究报告。

　　量效关系研究是用于说明设备不同输出模式下，能量与临床应用效果间的相互印证关系，该部分资料也可作为性能参数确定依据以及适应证的支持性资料。该部分研究资料重点关注最大剂量的安全性。研究内容应涵盖常用及最大能量，可选择典型性剂量，并说明典型剂量选择的合理性。家庭环境使用的产品还应说明产生临床效果的最低输出剂量。

　　热损伤研究侧重不同输出模式下对正常组织的损伤，建议提供热扩散等方面的研究。含有皮肤制冷装置或采用其他温度控制、调节措施的应综合考虑其对热扩散的影响。例如分析温度随时间、空间的变化(温度梯度研究)，和/或提供组织病理学检查数据。

　　光辐射安全研究，可参考国家标准、国际标准、文献资料等提交。强脉冲光设备应符合YY 9706.257要求，并明确其类别。家庭环境使用产品应符合GB 9706.283 要求，提供光辐射防护相应的研究资料。

　　并注意，家庭环境使用产品的能量应有所限定，类别不高于GB 9706.283 规定的风险2类(中风险类)。并鼓励结合不良事件或同类产品临床文献数据对可能产生的非预期的生物刺激效应进行研究。

　　4.5软件研究

　　参照《医疗器械软件注册技术审查指导原则》提交相关软件资料。强脉冲光设备软件通常为软件组件，软件安全性级别通常为中等。

　　4.6网络安全

　　强脉冲光设备通常不具有网络连接功能，但可能具有用户访问界面，或含有设备数据或患者治疗参数的导出功能，如适用，可参考《医疗器械网络安全注册审查指导原则》提供网络安全相关研究资料。

　　4.7生物学特性研究

　　强脉冲光在临床使用中通常会在患者的皮肤上涂上一层耦合剂，但治疗头仍存在接触患者的可能性，因而需对接触患者的部件进行生物学评价。生物相容性评价资料应明确接触部件名称、患者接触类型、患者接触时间、患者接触材料名称。应对成品中与患者直接接触或间接接触的材料进行生物学评价。按照GB/T 16886.1标准要求，至少考虑以下方面的要求：细胞毒性、致敏性、皮肤刺激。

　　4.8清洗、消毒研究

　　强脉冲光设备通常作用于完整皮肤，无需灭菌。但在使用过程中，存在耦合剂或沉积物残留于瑕疵和缝隙中的可能，需要进行清洁或低水平消毒。由于强脉冲光设备的疗效与出射光谱密切相关，瞬时高能输出还存在易燃风险，因而在选择清洁剂或消毒剂时建议考虑清洁/消毒剂残留不会影响出射光谱的范围、不会增加易燃风险等因素，需说明推荐使用的清洁剂或消毒剂的确定依据及并提供有效性验证资料。采用低水平消毒的，应在说明书中注明提示“仅能用于完整皮肤，不能接触破损皮肤及粘膜”。家庭环境使用的产品若采用擦拭进行清洁，应明确仅限单人使用。

　　4.9动物试验研究

　　强脉冲光常规用途的基础研究与临床应用已多年，一般不需要提供动物试验研究资料。但是，如果出现下列情况需要评估是否开展动物试验：

　　4.9.1申报设备采用了新光源或新的光谱范围。例如，常规产品的光谱范围为500 nm-1200 nm的连续谱，而申报产品为非连续的光谱。

　　4.9.2申报设备的能量或能量密度较以往有提升，现有资料不能说明最高能量或能量密度状态下申报功能使用的安全性。

　　4.9.3新的作用机理或适应证。

　　医疗器械注册证代办申请人应根据作用机理、适用范围及适应证等因素进行综合考量，结合已有的研究或证据，开展适当的风险分析评估后，决策是否需要开展动物试验。可参考《医疗器械动物试验研究技术审查指导原则第一部分：决策原则》。

　　性能评估，着重考虑对组织热损伤范围的影响，通常可选择台架试验或离体组织试验。当体外试验不能充分评估设备在临床应用中的安全有效性的风险时，需要开展体内动物试验。可参考《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则第二部分：试验设计、实施质量保证》。

　　5稳定性研究

　　5.1使用稳定性

　　应当提供使用稳定性/可靠性研究资料，证明在规定的使用期限/使用次数内，在正常使用、维护和校准情况下，产品的性能功能满足使用要求。

　　使用期限的资料可参考《有源医疗器械使用期限指导原则》。建议在老化/疲劳试验后对电气安全、关键性能功能进行验证，例如能量密度、光斑均匀性等。

　　由于强脉冲光光源的曝光次数有限，还应提供光源曝光次数的验证资料。

　　对于手持式设备，若采用可充电内部电源供电方式工作，还应提供电池使用寿命的验证资料。

　　5.2运输稳定性

　　医疗器械产品注册证代办申请人应结合声称的运输存储条件开展包装和环境试验研究。着重考虑包装运输对光源的影响。可参考相关标准进行论述，例如环境试验可参考标准GB/T 14710，试验后需对关键性能进行验证，例如能量密度、光斑均匀性等。

　　(四)临床评价资料

　　强脉冲光设备不属于《免于进行临床评价目录》中的产品，应开展临床评价。临床评价资料可参考09子目录临床评价推荐路径通告的内容进行提交。

　　(五)医疗器械注册证办理产品说明书和标签样稿

　　产品说明书和标签应当符合《医疗器械说明书和标签管理规定》和GB 9706.1、YY 0505-2012/YY 9706.102-2021、YY 9706.257、YY 9706.111(若适用)中关于说明书和标签的相关要求。家庭环境使用的产品应符合GB9706.283中的相关内容。

　　说明书中应明确适应证，且适应证应与临床评价资料结果相符;必须告知用户的信息和注意事项应准确、完整，外部标识应符合相关的要求。

　　强脉冲光治疗设备说明书应包含以下说明：

　　1.所有治疗头的能量密度。

　　注：这项信息应以表格或图表的形式提供，任何一种形式都必须提供充分的信息以便能够对光辐射危害进行定量评估。

　　2.给出不同适应证的推荐治疗参数。

　　3.对能量进行校准的周期或频次(若适用)。

　　4.应有警告，例如：“如果存在易燃的材料、溶液或气体，或在富氧环境中使用强光源设备，有发生火灾的危险”。有些材料如深色衣服或棉毛物，在氧气充足的环境下，可能会被强脉冲光设备正常使用时所产生的高温点燃。“用于清洗和消毒的溶剂和可燃溶液应该在使用强脉冲光设备前使其挥发”。

　　5.如果设备需要在低温环境下贮存和运输，是否需要排空冷却水的说明。

　　6.产品有效期以及治疗头的曝光次数。

　　对于在家庭环境使用的手持式设备，说明书中相关信息和说明应易于理解和使用，建议多采用图示方式予以说明。注意事项还应包含以下内容：

　　1.明确给出判断设备是否正常的验证方法(包括使用过程和放置状态)，对不能正常运行或出现故障时发出的警告作出说明。

　　2.明确使用前的必要准备工作(如：皮肤清洁、处理等)，明确使用时需配合的其他物品。

　　3.明确应将产品置于儿童无法触及的位置。应避免在水源附近或浴室内使用和放置。

　　4.明确应使用指定的充电装置为设备充电，使用前应检查电池状态是否正常(充电设备应考虑)。

　　5.说明不适宜使用该产品的人群(如过敏体质、敏感性肌肤等)和不适宜使用的部位(破溃、创伤、炎症等)。提示误用于不适宜使用的部位时，建议采取的处理方法。有皮肤相关疾病的患者应首先咨询专业医生后确定是否可使用该产品。

　　6.如果使用后出现异常或不适，应立刻停止使用并就医治疗。

　　7.给出完整的设备操作方法和操作流程，以及在预期环境下使用的常见风险和相关注意事项。

　　8.还应说明各指示挡位对应的能量密度值;若治疗仪配置肤色识别装置，应说明各肤色等级适用的能量密度范围;若治疗仪采用内部电源供电，应在说明书中给出最低工作电压。

       鸿远医疗器械咨询服务公司 是一家技术专业的医疗器械咨询服务公司，专注提供全国各地如：深圳、广州、东莞、中山、佛山、潮州、顺德、广西、上海、西安、重庆、成都、安徽、江苏、浙江等知名城市的医疗器械领域技术咨询服务。鸿远医疗器械咨询专业服务于：医疗器械产品注册证代办理咨询、医疗器械产品分类界定代办理,代办医疗器械生产许可证、一类医疗器械产品备案代办、体外诊断试剂注册、进口医疗器械注册、医疗器械经营许可证代办、二类医疗器械经营备案、CE认证、ISO13485认证、FDA注册、FDA认证、临床试验、医疗器械质量管理体系认证及体系建立与过程确认文件建立( ISO13485, GMP, CE，QSR820，CMDCAS);注册、医疗器械出口销售证明、产品技术要求制订、技术文件、同类产品对比免临床评价资料编写、注册资料编写辅导、医疗器械广告批文申报、电磁兼容整改等提供一站式服务公司，老师微信及手机号：13590396780欢迎您咨询与合作！