医疗器械注册国家药监局2021年7月8日发布关于发布人工智能医用软件产品分类界定指导原则的通告(2021年第47号)为进一步加强人工智能医用软件类产品监督管理，推动产业高质量发展，国家药监局组织制定了《人工智能医用软件产品分类界定指导原则》，现予公布。

　　附件：人工智能医用软件产品分类界定指导原则

　　一、目的

　　为指导人工智能医用软件产品管理属性和管理类别判定，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类规则》《医疗器械分类目录》等，制定本原则。

　　二、范围

　　本原则中的人工智能医用软件是指基于医疗器械数据，采用人工智能技术实现其医疗用途的独立软件。含人工智能软件组件的医疗器械分类界定可参考本原则。

　　医疗器械数据是指医疗器械产生的用于医疗用途的客观数据，特殊情形下可包含通用设备产生的用于医疗用途的客观数据。

　　三、管理属性界定

　　该类产品的管理属性界定应基于其预期用途，结合其处理对象、核心功能等因素进行综合判定。

　　若软件产品的处理对象为医疗器械数据，且核心功能是对医疗器械数据的处理、测量、模型计算、分析等，并用于医疗用途的，符合《医疗器械监督管理条例》有关医疗器械定义，作为医疗器械管理。

　　若软件产品的处理对象为非医疗器械数据(如患者主诉等信息、检验检查报告结论)，或者其核心功能不是对医疗器械数据进行处理、测量、模型计算、分析，或者不用于医疗用途的，不作为医疗器械管理。

　　四、管理类别界定

　　该类软件的管理类别应结合产品的预期用途、算法成熟度等因素综合判定。

　　对于算法在医疗应用中成熟度低(指未上市或安全有效性尚未得到充分证实)的人工智能医用软件，若用于辅助决策，如提供病灶特征识别、病变性质判定、用药指导、治疗计划制定等临床诊疗建议，按照第三类医疗器械管理;若用于非辅助决策，如进行数据处理和测量等提供临床参考信息，按照第二类医疗器械管理。

　　对于算法在医疗应用中成熟度高(指安全有效性已得到充分证实)的人工智能医用软件，其管理类别按照现行的《医疗器械分类目录》和分类界定文件等执行。

　　五、有关要求

　　(一)自本通告发布之日起，人工智能医用软件类产品应当按照上述原则申请注册。已按照医疗器械受理注册申请的产品，继续按照原受理类别进行审评审批。

　　(二)已获准按照医疗器械产品注册的人工智能医用软件类产品，其注册证在有效期内继续有效。在注册证有效期内提出注册申请的，如在开展产品类别转换期间医疗器械注册证到期的，注册人可向原审批部门提出原注册证的延期申请。予以延期的，原注册证有效期原则上不得超过2023年12月31日。
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