有源医疗器械注册在产品命名时应注意的问题?
来源:未知 发布时间: 2020-02-16 10:32 次浏览 大小: 16px 14px 12px
有源 医疗器械注册 在进行产品命名时应参照《医疗器械分类目录》中的品名举例、产品适用的行业标准、国家标准等文件进行命名。产品仅满足GB 9706.1-2007标准要求时，不建议产品名称中含有系统一词，产品同时满足GB 9706.1-2007和GB 9706.15-2008标准时可在产

　　　有源医疗器械注册在进行产品命名时应参照《医疗器械分类目录》中的品名举例、产品适用的行业标准、国家标准等文件进行命名。产品仅满足GB 9706.1-2007标准要求时，不建议产品名称中含有“系统”一词，产品同时满足GB 9706.1-2007和GB 9706.15-2008标准时可在产品命名时使用“系统”一词。