医疗器械咨询据国家药品监督管理局2018年9月26日发布《图解政策：国家药品监督管理局办公室关于强脉冲光脱毛类产品分类界定的通知》，强脉冲光脱毛类产品被划分为二类医疗器械产品，2023年1月1日起 ， 强脉冲光脱毛类产品 未依法取得医疗器械产品注册证不得生产，进口和销售。






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