医疗器械睡眠呼吸监测产品注册办理如何编写风险资料
医疗器械注册办理 睡眠呼吸监测产品注册参考《医疗器械分类目录》(国家食品药品监督管理总局公告2017年第104号)，管理类别为二类，产品类编码为070903。 睡眠呼吸监测产品主要用于对患者睡眠过程中的脑电、肌电、眼动电、心电、脉搏血氧饱和度、脉率、口鼻气
医疗器械注册办理睡眠呼吸监测产品注册参考《医疗器械分类目录》(国家食品药品监督管理总局公告2017年第104号)，管理类别为二类，产品类编码为07—09—03。
睡眠呼吸监测产品主要用于对患者睡眠过程中的脑电、肌电、眼动电、心电、脉搏血氧饱和度、脉率、口鼻气流、胸腹呼吸、腿动、鼾声和体位等生理参数的监测。
医疗器械产品注册睡眠呼吸监测产品注册风险资料编写要求根据睡眠呼吸监测产品注册技术审查指导原则
该类产品的风险管理报告应符合YY/T 0316—2016《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》的相关要求，审查要点包括：
1.与产品有关的安全性特征判定可参考医疗器械注册YY/T 0316—2016《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》的附录C。
2.危害、可预见的事件序列和危害处境判断可参考YY/T 0316—2016《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》附录E、I。
3.风险控制的方案与实施、综合剩余风险的可接受性评价及生产和生产后监视相关方法可参考YY/T 0316—2016《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》附录F、G、J。
4.医疗器械产品注册代办风险可接收准则，降低风险的措施及采取措施后风险的可接受程度，是否有新的风险产生。
该类产品在进行风险分析时至少应考虑表3中所列产品主要危害，企业还应结合产品自身特点确定其他危害。
表3 产品主要危害
| 危害的分类 | 危害的形成因素 | 可能的后果 |
|---|---|---|
| 电能（电击危害） | 医疗器械产品注册办理如保护接地阻抗、漏电流、电介质强度不符合要求，应用部分与带电部分隔离不够，设备电源插头剩余电压过高，设备没有足够的外壳机械强度和刚度等。 | 有可能造成使用者或患者的电击伤害。 |
| 热能危害 | 如具有安全功能的设备部件温度超出限定值，与人体可能接触的部件温度过高等。 | 有可能造成使用者或患者因热而烫伤或烧伤。 |
| 生物不相容性 | 如与人体可能接触的部件（如电极）材料不符合生物相容性要求。 | 有可能出现细胞毒性、致敏、刺激等伤害。 |
| 交叉感染 | 如可重复使用的与人体接触部件（如电极），在使用前后不按规范严格地清洗、消毒。 | 有可能对患者产生交叉感染的伤害。 |
|
不适当的标记 和操作说明 |
如产品外部和内部标记不全面、标记不正确或不能够清楚易认，元器件标记不正确，标记不能够永久贴牢，缺少必要的警告说明、使用方法、技术参数等。 | 有可能导致操作者的错误操作。 |
| 由不熟练/未经培训的人员使用 | 医疗器械注册代办该类产品使用比较复杂，操作人员未经过严格培训。 | 有可能导致无法准确获取数据，对患者造成间接伤害。 |
| 与其他设备共同使用时可能产生的危害 | 如产品与呼吸机共同使用且未开展过相关研究测试。 |
有可能因设备之间的非预期干扰而导致产品无法正常工作。 |
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