医疗器械注册证办理天然胶乳橡胶避孕套按照《医疗器械分类目录》中第二类男用天然胶乳橡胶避孕套产品(以下简称避孕套)，类代号现为6866。

　　医疗器械注册证代办天然胶乳橡胶避孕套产品说明书、标签和包装标志编写要如下：

　　医疗器械注册证的产品说明书、标签和包装标志的编写要求应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》和《天然胶乳橡胶避孕套 技术要求与试验方法》的要求。同时应包含且注意以下内容：

　　1.产品的正确使用方法。

　　2.产品的预期用途。

　　3.有特殊润滑剂的避孕套还需标注相应特殊信息。如：凉感。

　　4.产品所用添加剂。

　　医疗器械产品注册证说明书的 警示语和使用说明应包括且不仅限于下列内容：

　　(1)避孕套为一次性使用。

　　(2)储存的环境要求。

　　(3)如果产品变粘、变脆或明显损坏，请勿使用。

　　(4)如果希望用另外的润滑剂，请使用经推荐、可与避孕套一同并用、类型恰当的润滑剂。禁止使用石油基的润滑剂，如凡士林、婴儿油、浴液、按摩油、黄油、人造黄油等，因其会破坏避孕套的完整性。

　　(5)在阴茎充分勃起后带上避孕套，之后方可进行亲密接触。伤口分泌物、前列腺液、精液、阴道分泌物、唾液、尿液及粪便均可传播疾病。

　　(6)本产品由天然胶乳制造，可能会引起过敏反应。

　　(7)如果出现精液进入阴道内的情况，马上采用紧急避孕法。

　　(8)如何处理已经用过的避孕套。

　　(9)提醒使用者在产品有效期内使用。

　　(10)医疗器械产品注册证代办提醒使用者产品在避孕及防止性传播疾病等方面的局限

     鸿远医疗器械咨询服务公司 是一家技术专业的医疗器械咨询服务公司，专注提供全国各地如：深圳、广州、东莞、中山、佛山、潮州、顺德、上海、西安、重庆、成都等知名城市的医疗器械领域技术咨询服务。鸿远医疗器械咨询专业服务于：医疗器械注册证代理咨询、代办医疗器械生产许可证、一类医疗器械产品备案代办、医疗器械经营许可证代办、二类医疗器械经营备案、CE认证、ISO13485认证、FDA注册、FDA认证、临床试验、医疗器械质量管理体系认证及体系建立与过程确认文件建立(ISO9001, ISO13485, GMP, CE，QSR820，CMDCAS);注册、出口证、自由销售证办理、产品技术要求制订、技术文件、临床试验及免临床同类产品对比资料编写、注册资料编写辅导、医疗器械广告批文申报等提供一站式的服务机构，欢迎您咨询与合作！