2017年第二类医疗器械产品注册证许可事项变更流程
来源:未知 发布时间: 2017-12-22 15:13 次浏览 大小: 16px 14px 12px
2017年第二类 医疗器械产品注册证 许可事项变更流程及审核办理要求: 第二类医疗器械产品注册证许可事项变更网络办理流程 1.申请 登陆广东省网上办事大厅网,依次点击:法人事项-按服务部门-省食品药品监管局,检索审批事项名称医疗器械注册审批,选择第二类

 2017年第二类医疗器械产品注册证许可事项变更流程及审核办理要求:
  
 第二类医疗器械产品注册证许可事项变更网络办理流程

  1.申请
  登陆广东省网上办事大厅网,依次点击:法人事项-按服务部门-省食品药品监管局,检索审批事项名称“医疗器械注册审批”,选择“第二类医疗器械注册证许可事项变更”。在线填报申请资料,并上传电子文件。
  2.受理
  办理机关收到网上申请材料之日起5个工作日内确定是否受理。申请材料不齐全或者不符合法定形式的,5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。
  3.省局组织开展技术审评、行政审批工作。
  4.获取办理结果
  申请人可登陆广东省食品药品监督管理局公众网首页审批查询栏进行办理进度查询。证件领取地址:广州市东风东路753号之二1楼受理大厅。
  广东省食品药品监督管理局提供办理结果免费邮寄服务,申请人无需到我广东省食品药品监督管理局受理大厅领取
  
         医疗器械注册代办第二类医疗器械产品注册证许可事项变更窗口办理流程

  1.申请
  在递交书面申报材料前,应通过企业网上办事平台网上申报电子版申请材料,并上传电子文档。并在1个月内向业务受理部门提交书面申请。
  2.受理
  受理部门收到申请材料之日起5个工作日内确定是否受理。经审查,申请材料存在可以当场更正的错误的,允许申请人当场更正;申请材料不齐全或者不符合法定形式的,当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。
  3.获取办理结果
  医疗器械产品注册证代办申请人可登陆广东省食品药品监督管理局公众网首页审批查询栏进行办理进度查询。证件领取地址:广州市东风东路753号之二1楼受理大厅。
  我局提供办理结果免费邮寄服务,申请人无需到我局受理大厅领取
医疗器械注册代理二类医疗器械注册证许可事项变更受理审核办理要求:
  (1)负责对境内第二类医疗器械注册证许可事项变更申报资料的完整性和规范性进行形式审查。
  (2)申请事项属于本部门职权范围,申报资料齐全、符合形式审查要求,或者申请人按照要求提交全部补充资料的,应当予以受理,填写《受理通知书》,加盖专用章并注明受理日期。
  (3)申报资料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容,并出具《补正材料通知书》,逾期不告知的,自收到申报资料之日起即为受理。
  (4)对申报事项依法不属于本部门职权范围的,应当即时告知申请人不予受理,填写《不予受理通知书》,加盖专用章并注明日期。
  (5)自受理申请之日起3个工作日内将申报资料转交医疗器械技术审评机构。
 

二类医疗器械产品注册证许可事项变更受理审核量化表
序号 审查内容 审查要求 审查方法 裁量基准
1 申报项目类型 属本部门职权范围 申请表类型核对 申请项目对应本事项。
2 申报资料完整性 申报资料齐全 材料审查 每项内容填写清晰、完整、准确并加盖申请人公章。
3 申报资料规范性 申报资料符合法定形式 材料审查 各项资料与办事指南要求公布的要求一致。
 

     深圳鸿远医疗器械咨询服务公司是一家技术专业的医疗器械咨询机构,专注提供全国各地如:深圳、广州、东莞、中山、佛山、潮州、顺德、上海、西安、重庆、成都等知名城市的医疗器械领域技术咨询服务。鸿远医疗器械咨询专业服务于:医疗器械产品注册证代理咨询、代办医疗器械生产许可证、一类医疗器械产品备案代办、医疗器械经营许可证代办、二类医疗器械经营备案、CE认证、ISO13485认证、FDA注册、FDA认证、临床试验、医疗器械质量管理体系认证及体系建立与过程确认文件建立(ISO9001, ISO13485, GMP, CEQSR820CMDCAS);注册、出口证、自由销售证办理、产品技术要求制订、技术文件、临床试验及免临床同类产品对比资料编写、注册资料编写辅导、医疗器械广告批文申报等提供一站式的服务机构,欢迎您咨询与合作!