医疗器械中频电疗注册产品说明书标签包装标识要求
医疗器械注册 中频电疗产品说明书应当符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(国家食品药品监督管理局令第10号)和YY 0607-2007中6.8要求,审查要点为: 1.产品的性能指标应符合产品标准中相关的要求。 2.如提及处方与适应证的对应关系,应提供相关
医疗器械注册中频电疗产品说明书应当符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(国家食品药品监督管理局令第10号)和YY 0607-2007中6.8要求,审查要点为:
1.产品的性能指标应符合产品标准中相关的要求。
2.如提及处方与适应证的对应关系,应提供相关证明资料或明确此对应关系仅提供参考。
3.禁忌证至少应包括附表1中“禁忌证”中的内容。
4.注意事项至少应包括以下项目:
(1) 电极必须与皮肤充分均匀接触,否则有灼伤危险;
(2) 两电极不可同时置于心脏投影区前后、左右,任何电极放置方法电流都不可以流过心脏;
(3) 使用中如有任何不适,应立即停止治疗;
(4) 每次使用完毕后,电极与人接触部分应进行清洗消毒;
(5) 应明确“建议在医生指导下使用”;
(6) 应明确“阅读说明书后再使用”。
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