医疗器械咨询据国家食品药品监督管理总局 发布关于《超声多普勒胎儿监护仪等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第178号)》

　　为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《超声理疗设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《超声洁牙设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《视野计注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《防褥疮气床垫注册技术审查指导原则(2017年修订版)》，现予发布。

　　特此通告。

　　附件：医疗器械注册技术审查指导原则

　　1.超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)

　　2.超声理疗设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)

　　3.超声洁牙设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)

　　4.视野计注册技术审查指导原则(2017年修订版)

　　5.防褥疮气床垫注册技术审查指导原则(2017年修订版)

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