医疗器械咨询据2017年09月13日发布总局关于发布红外乳腺检查仪等3项医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2017年第146号)内容如下：

　　为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《红外乳腺检查仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《医用臭氧妇科治疗仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《骨组织手术设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)》，现予发布。

　　附件：1.红外乳腺检查仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)

　　2.医用臭氧妇科治疗仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)

　　3.骨组织手术设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)

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