医疗器械注册咨询近日，质检总局发布2017年第59号公告，决定自8月10日起，对HS编码9027809900(其他理化分析仪器及装置)和9027500000(使用光学射线的其他仪器及装置)项下的旧医疗器械采取紧急控制措施，禁止其入境(中国生产产品售后维修的除外)。据悉，这是由于近期有企业向我出入境检验检疫部门申报上述两类进口旧医疗器械，经有关部门和专家分析认为上述两个编码项下的旧医疗器械安全风险极大。为保护我国人民生命健康安全，经商商务部和国家食品药品监督管理总局，质检总局根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例和《出入境检验检疫风险预警及快速反应管理规定》(质检总局令第1号)，采取的紧急管控措施。

　　随着国内医疗水平的不断提升，进口医疗器械的需求量与日俱增。医疗器械作为直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具，与普通老百姓的生命健康安全息息相关，因此，国家对医疗器械进口有严格的管控措施，进口商在进口时需严格按照相关要求进行申报。

　　以宁波地区为例，2017年1至7月，宁波口岸共完成进口医疗器械法定检验232批，金额4905万美元，与去年同期相比分别增长19.59%和42.34%。产品主要以诊断类医疗设备为主，共检出不合格进口医疗器械6批次。其中1批因不能提供《进口医疗器械注册证书》而被责令销毁。此次存在较大风险，被禁止进口的旧医疗器械属于医学分析类仪器，经专家论证主要存在严重的生化感染甚至携带高风险病毒的可能，将会在未来使用中对医护人员及就诊人员的生命安全造成严重威胁。

　　检验检疫部门提醒各类医疗器械进口商及使用者，要严密关注质检总局发布的紧急管控措施。要加强对该措施的学习、理解和把握，认识到质量安全是医疗器械企业的主体责任，是有效控制产品安全风险、保护消费者合法权益的重要手段，特别是有这两类旧医疗器械进口意向的企业要尽早与国外客户进行沟通，宣贯我国相关政策，避免出现不必要的损失;及时进行医疗器械备案及医疗器械产品注册;要关注中文标识及说明书等问题。根据《医疗器械监督管理条例》的规定：进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不符合本条规定的，不得进口。因此，进口商在产品进口前应及时更换中文标识，配上相应的中文说明书。

    鸿远医疗器械咨询服务公司 http://www.yixiezixun.com是一家技术专业的医疗器械咨询机构，专注提供全国各地如：深圳、广州、东莞、中山、佛山、潮州、顺德、上海、西安、重庆等知名城市的医疗器械领域技术咨询服务。鸿远医疗器械咨询专业服务于：医疗器械产品注册证代办理咨询、代办医疗器械生产许可证、一类医疗器械产品备案代办、医疗器械经营许可证代办、二类医疗器械经营备案、CE认证、ISO13485认证、FDA注册、FDA认证、临床试验、医疗器械质量管理体系认证及体系建立与过程确认文件建立(ISO9001, ISO13485, GMP, CE，QSR820，CMDCAS);注册、出口证、自由销售证办理、产品技术要求制订、技术文件、临床试验及免临床同类产品比对比资料编写、注册资料编写辅导、医疗器械广告批文申报等提供一站式的服务机构，欢迎您咨询与合作！