医疗器械注射泵产品注册主要风险
医疗器械产品注册注射泵产品主要风险发求如下: 1.产品的主要风险 注射泵产品的风险管理报告应符合YY/T 0316-2008的有关要求,判断与产品有关的危害,估计和评价相关风险,控制这些风险并监视控制的有效性。 注册申请人应按照YY/T 0316-2008附录C的34条提示
医疗器械产品注册注射泵产品主要风险要求如下:
1.产品的主要风险
注射泵产品的风险管理报告应符合YY/T 0316-2008的有关要求,判断与产品有关的危害,估计和评价相关风险,控制这些风险并监视控制的有效性。
医疗器械注册申请人应按照YY/T 0316-2008附录C的34条提示对注射泵产品的安全特征进行判定,并按照YY/T 0316-2008附录E的提示,通过对产品的危害、可预见事件序列和危害处境进行全面分析和评价,并有针对性地实施降低风险的技术和管理方面的措施。关注下表所列注射泵产品的常见危害:
医疗器械注册代理注射泵产品主要风险危害类型及形成因素见下表
危害类型 | 形成因素 | |
---|---|---|
能量危害 | 电能 | 可触及金属部分、外壳、应用部分等与带电部分隔离/保护不够,电介质强度不够,可能对使用者或患者造成电击危害 |
产品外壳、应用部分绝缘/隔离不够,可能引起过量漏电流伤害使用者或患者 | ||
产品没有保护接地或保护接地失效,或高压绝缘介质年久老化,绝缘性能下降,导致使用者或患者误接触高压部分 | ||
热能 | 可触及的外壳温度过高,可能引起使用者或患者烫伤 | |
机械能 | 患者管路末端阻塞可能导致输注管路产生破裂或泄漏 | |
便携式设备的提拎装置不牢固,固定设备的支撑装置强度不足,设备面、角、边粗糙,都可能对使用者或患者造成机械损伤 | ||
生物学危害 | 产品生物不相容性 | 设备若有直接与患者接触的组件,接触材料应进行生物相容性评价 |
医疗器械产品注册代理配套使用产品生物不相容性 | 配套使用的注射器或输注管路不符合生物相容性要求,导致对患者的生物学危害 | |
配套使用的注射器或输注管路有交叉使用或重复使用现象,导致对患者的生物学危害 | ||
环境危害 | 废物处置 | 使用过的注射器、输注管路、报废电池等任意丢弃 |
电磁干扰 | 对环境的电磁干扰超标,干扰其他设备正常工作 | |
抗电磁干扰能力差,特定环境工作不正常 | ||
不适当的能量供应 | 供电电压不稳定,导致产品不能正常工作或损坏 | |
与医疗器械使用有关的危害 | 不适当的操作说明 | 和设备一起使用的附件(注射器、输注管路等)规范不适当,选用的附件规格、尺寸不符,导致流速不准 |
对日常使用维护、校准规定的不明确、不适当,导致设备偏离正常使用状态 | ||
设备使用环境条件规定不明确,或未按规定条件使用,可能导致设备损坏或不能正常工作 | ||
医疗器械注册代办由未经培训的人员使用 | 注射器、管路选择不匹配,导致给药量不准 | |
注射流速和流量计算错误,导致给药量不准 | ||
注射器、管路没有夹住,导致过量给药 | ||
药液输完后不及时加药,导致中途停止给药 | ||
针头堵死或输液管压扁未及时发现,导致中途停止给药 | ||
电池电量耗尽未及时更换,导致中途停止给药 | ||
与消耗品/附件/其他医疗器械的不相容性 | 同设备配套使用的消耗品,如注射器、输注管路等,交叉使用或重复使用,导致对患者产生生物学危害 | |
注射液体引起的危害 | 注射液体种类错误,导致患者发生注射危害 | |
注射液体剂量不准,导致患者发生注射危害 | ||
注射液体本身具有不良反应,导致患者发生注射危害 | ||
注射液体与患者禁忌症冲突,导致患者发生注射危害 | ||
信息危害 | 不适当的标记 | 设备外部和内部标记不全面、标记不正确或不能够清楚易认,以及标记不能够永久贴牢 |
不完整的说明书 | 说明书中对产品预期用途、禁忌症、副作用等描述不规范、不完整,导致设备的非预期或超范围使用 | |
不适当的操作说明 | 和设备一起使用的附件(输注管路)规范不适当,选用的注射器尺寸不符,导致流速不准 | |
日常使用维护、校准规定不明确、不适当 | ||
过于复杂的操作说明 | ||
人机工程 | 复杂的控制系统 | 医疗器械产品注册代办,设备提供的人、机交流的界面过于复杂,容易引起误操作而造成危害 |
操作点布置不符合人体特征与常规习惯,容易导致使用者疲劳或误操作造成危害 | ||
功能失效老化 | 设备寿命终止 | 设备使用寿命规定不明确,设备主要元件失效可能导致产品失控给患者造成危害 |
偏离校准 | 设备日常维护方法、校准周期和校准方法规定不明确,导致产品偏离正常工作状态 | |
储存、运输不当 | 运输、储存环境条件规定不明确,或未按规定条件运输储存,可能导致设备损坏或不能正常工作 |
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