首页
医疗器械产品注册
CE/ISO13485认证
FDA注册/认证
临床试验
生产经营许可证
医疗器械咨询
医疗器械注册
医疗器械注册代理
医疗器械注册咨询
医疗器械分类
CE/ISO13485认证
医疗器械CE认证
Iso13485认证
FDA注册
FDA 510K认证
FDA QSR820质量体系
临床试验
医疗器械临床试验
临床试验注册
生产许可证
医疗器械生产许可证
医疗器械生产许可证代办
医疗器械经营许可证
医疗器械经营许可证代办
医疗器械经营备案
成功案例
洁净室
洁净室设计
洁净室施工及验收规范
医疗器械备案
一类医疗器械备案
2018年发布免于进行临床试验医疗器械目录《修订》
来源:未知 发布时间: 2018-10-03 17:16 次浏览 大小:
16px
14px
12px
医疗器械咨询 据国家药品监督管理局2018年9月28日发布《免于进行临床试验医疗器械目录(修订)》(2018年第94号) 序号 分类编码 产品名称 产品描述 类别 备注 1 01-02-02 医用激光光纤 由激光器连接头、光纤传输体及应用端组成,与激光器连接后,用于传输激光
医疗器械咨询
医疗器械注册证
医疗器械产品注册
医疗器械注册流程
ISO13485
ISO13485质量管理体系
ISO13485认证
医疗器械生产许可证
代办医疗器械许可证
一类医疗器械生产备案
FDA认证
FDA认证是什么
FDA认证是什么意思
医疗器械临床试验
医疗器械临床试验规定
医疗器械临床试验质量管理规范
CE认证
欧盟CE认证
CE认证是什么
医疗器械备案
公司新闻
QQ在线
在线客服
在线客服