医疗器械产品注册证申报研究资料怎样编写?

2017-05-25 10:21:21

获得CE认证标志的八大步骤：

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ISO13485医疗器械械新规5月1日起生效 CFDA引入国际标准

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YY/T0287-2017《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准发布

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ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准解读

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ISO 13485认证:2016对比 2003版变更内容评点

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ISO13485认证对申请企业的要求及应具备资料

2016-03-04 16:23:37

医疗器械CE认证标准

2016-02-29 15:43:38

CFDA管理局高度重视医疗器械ISO 13485标准标

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